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医療用QスイッチYAGレーザーは、2つの波長をもつため、シミ・ほくろ・そばかす・あざ・入れ墨まで幅広い治療が可能です。当院では、しみ・ホクロ・アザ・タトゥー(刺青)等の色素治療に実績のあるレーザー機器「トライビーム(六本木・大宮・熱海・名古屋・大阪・広島・福岡院)」を導入しています。
どちらも、治療の際に出血したり傷跡が残ったりすることを抑えられます。レーザー照射時の痛みは輪ゴムをはじいた程度で、基本的には、塗り薬による麻酔も不要なレーザー治療です。痛みに敏感な方には塗り薬による麻酔もあります。(痛みには個人差があります)
“10億分の数秒”という極めて短時間でレーザーを発振するQスイッチYAGレーザーを使用しますので、患部周辺の正常な皮膚組織へのダメージを抑えた治療です。治療の際に出血したり傷跡が残ったりすることを抑えています。施術後、多少赤みが残りますが、やがてかさぶたになり、1~2週間後には自然に剥がれます。(症状により異なります)
シミ治療として主に使用されてきたIPL(光・フォト)治療やケミカルピーリングが表皮(肌の浅い層)のシミにのみ効果的であったのに対し、QスイッチYAGレーザーは真皮(肌の深い層)のシミや混合型のシミにも効果的です。 個人差がありますが、浅いシミやそばかすなどは1回の治療で済みます。深いシミやあざなどは、2回以上の治療が必要な場合もあります。
入れ墨(タトゥー、刺青)・アートメイク(眉墨・アイライン等)の除去も可能です
「Qスイッチ」とは、レーザー照射時のパルス幅(照射持続期間)を調節してエネルギーを焦点化することで、シミ・あざ等のメラニンターゲットに対し、適切なエネルギーを照射することのできる照射法です。そのため正常な皮膚細胞へのダメージを抑えて、しみ・あざなどを除去することができるのです。
しかし、同じ「Qスイッチ」によるレーザー機器でも、レーザー機器の性能によってパルス間の不均一が起こるものもあります。効果の高いレーザー治療には、高いエネルギーを集中的に照射することと、パルス幅の安定が不可欠です。
トライビーム(TRI-BEAM/Jeisys社製)は、532nmと1,064nmの2つの波長のレーザー光により治療を行うQスイッチNd:YAG(エヌディーヤグ)レーザーです。
このレーザーでは、太田母斑や潜在性母斑などのアザの除去から、刺青・アートメイクの除去、そばかすやホクロの除去などを治療でき、さらに肝斑の治療として注目されている、レーザートーニングによる治療も可能です。
Gen Technique機能搭載!治療対象だけに集中照射が可能
Qusai-Long PulseによるGen Techniqueという大変ユニークな機能をQスイッチNd:YAGで初めて実現。この機能により、レーザーの照射サイズは小さく抑え、照射エネルギーはより向上。小さな治療部位に対し、ごく短時間の照射で済むため、真皮に十分な熱を与えつつ他の正常な肌への不要なダメージを抑えます。
Multiplex-Pulse Technology機能搭載
ハイパワーを照射できる特殊なMultiplex-Pulse Technology機能を搭載。この機能を使用した「レーザートーニング」では、レーザーでは悪化することもあったシミの一種「肝斑」も治療することが可能です。
熱海院ではトライビームプレミアム(TRI-BEAM PREMIUM/Jeisys社製)を導入しています。トライビームプレミアムではトライビームの既存の施術に加えて、532フラクショナルという施術も可能です。
532フラクショナルとは、皮膚に532nmのQスイッチYAGレーザーを照射し、多数の目に見えない微小な穴(傷跡)を開け、この小さな傷を修復しようとする自然治癒力によって、ダメージのある肌を生まれたての新しい肌に入れ替えるレーザー治療です。
ニキビ跡(クレーター状の凹凸・赤み・色素沈着)や毛穴の開きを改善したい人におすすめです。
※熱海院以外のクリニックでフラクショナルレーザー治療をご希望の場合は、ピコレーザーの「PICOフラクショナル」という施術をご用意しています。
通常のレーザー光は、治療部位一か所に集中してぐっと刺さるような「ガウシアン型」で照射されます。
これはシミ治療には効果的なのですが、肝斑治療には不適です。
肝斑治療には、台形型で、患部に均一に・マイルドに作用する「トップハット型」のレーザー照射が適しています。
トライビームは、「ガウシアン型」「トップハット型」の2種類のレーザー光を切り替えて照射可能なレーザー機器です。
そのため、シミ治療にも肝斑治療にも適しています。
ガウシアン型
一箇所に集中してぐっと刺さるような
ガウシアン型(シミ治療用)
トップハット型
台形型で、患部に均一に・マイルドに作用する
トップハット型
レーザー治療は、1983年に米国のRox Anderson博士によって発表されたアレキサンドライトレーザーによるレーザー理論(選択的光熱融解)を期に年々進化を遂げ、現在では複数のレーザーが存在します。
各レーザーは異なる波長をもっており、波長によって、肌のターゲットゾーン(レーザーの届く深さ)が異なります。このレーザー波長を使い分けることで、「脱毛」「シミ治療」「たるみ治療」など幅広い適応が可能になるのです。
肌への負担の軽い美白治療として人気のあるIPL(フォト治療)は、複数の波長をもっていますが、レーザーは単一の波長であることが特長です。
当院が導入している機器は全て、532nm(SHG:YAGレーザー)と1064nm(Nd:YAGレーザー)の2波長を兼ね備えています。この2つの波長を選択することにより肌の浅い層(シミ・そばかす等)から、深い層(刺青等)まで治療することが可能です。 1064mmの波長、10億分の数秒(ナノ秒)台の短いパルス幅(照射時間の間隔)のレーザーは瞬間的な高出力パワーで皮膚深層色素のみを選択的に吸収して除去する特性があるため、太田母斑、入れ墨などの真皮色素治療に効果が高いのが特長です。
当院では、ピコレーザーでの治療も行っています。
シミ・そばかす・肝斑など様々な肌トラブルを総合的に解決します。
患者様一人一人のお悩みに沿った治療法をご提案いたします。
医師によるカウンセリングを行い、患部の状態に適した波長を選択します。
レーザーや光(IPL)による反応性の色素沈着が稀に起こる場合があります。
レーザーを照射します。基本的に麻酔は使用しませんが、痛みに敏感な方には、麻酔クリームもご用意しています。
照射直後部位の皮膚表面を拭き、ガーゼまたはテープで保護します。
レーザーや光(IPL)照射後は、プレケア同様に美白剤の使用や、アフターケアコスメのご使用、サプリメントの内服をお勧めいたします。
入浴 | 当日は入浴を控えてください。 翌日より患部を水から保護して入浴・洗髪が可能ですが、強く擦らないように注意してください。 |
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薬 | 医師の指示のもと、処方薬を所定の期間塗布してください。 レーザーによる反応性の色素沈着が稀に起こる場合があります。防止策として、ハイドロキノンやビタミンC美容液の併用が効果的です。 |
生活 | 患部を直射日光にあてないよう注意し、日焼け止めを常用してください。 食事、運動等の日常生活は今までどおりで結構です。 |
施術内容 | トライビームまたはトライビームプレミアムによるレーザー照射を行います。 |
リスク・副作用情報 | 施術後、多少赤みが残りますが、やがてかさぶたになり1~2週間後には自然に剥がれます。刺青除去施術直後の刺青部位は脱色され白色になり、周囲皮膚は多少赤く腫れることがありますが時間が経てば自然に消滅します。その他、ご心配なことがございましたら、些細なことでもご遠慮なくお問合せください。 |
未承認医薬品等である事の明示 | トライビームは未承認機器・医薬品です。 |
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入手経路等の明示 | Jeisys社製造 |
国内の承認医薬品等の有無の明示 | 同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等はありません。 |
諸外国における安全性等に係る情報の明示 | 以下の認証を取得しております。 ・FDA承認:K122922(2013.01) ・CE承認:215677-2017-CE-KOR-NA-PS Rev. 6.0(2017.06) ・MFDS承認:제허15-385호(2015.03) ・ANVISA承認:80117580459(2016.05) ・CFDA承認:国械注進20143245997(2019.11) ・リスク:軽度の疼痛、チクチクした痛み、治療後の熱感 |
医薬品副作用被害救済制度について | 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。 |
未承認医薬品等である事の明示 | トライビームプレミアムは未承認機器・医薬品です。 |
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入手経路等の明示 | Jeisys社製造 |
国内の承認医薬品等の有無の明示 | 同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等はありません。 |
諸外国における安全性等に係る情報の明示 | 以下の認証を取得しております。 ・FDA承認(2013.10) ・MFDS承認(2015.3) ・CE承認(2017.2) |
医薬品副作用被害救済制度について | 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。 |
未承認医薬品等である事の明示 | スムースクールは未承認機器・医薬品です。 |
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入手経路等の明示 | Jeisys社製造 |
国内の承認医薬品等の有無の明示 | 同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等はありません。 |
諸外国における安全性等に係る情報の明示 | 以下の認証を取得しております。 ・FDA承認:092326(2010.03) ・CE承認:215677-2017-CE-KOR-NA-PS Rev. 6.0(2018.01) ・MFDS承認:제허12-328호(2012.03) ・CFDA承認:国械注進20183261618(2018.02) ・リスク:紅斑、治療直後に起こる熱感、痂皮、水疱形成 |
医薬品副作用被害救済制度について | 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。 |
当クリニックの診療は自由診療(保険適用外)となります。
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